Banca de QUALIFICAÇÃO: ALEXANDRE DE ALMEIDA MACIEL

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ALEXANDRE DE ALMEIDA MACIEL
DATA : 20/03/2026
HORA: 14:30
LOCAL: Remota (on line pelo google meeting)
TÍTULO:

IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS INIBIDORES COM ATIVIDADE ANTICÂNCER DE PROSTATA A PARTIR DO ACETATO DE CIPROTERONA: UMA ABORDAGEM DE BIOQUIMIOINFORMÁTICA.

PALAVRAS-CHAVES:

Câncer de Próstata; Bioquimioinformatica; Receptor de Andrógeno; Acetato de Ciproterona; Propriedades Farmacocinéticas e Toxicológicas; Docking Molecular; Lipoficilidade e Solubilidade em água; Dinâmica Molecular e
Criação de Aplicativo Educacional.

PÁGINAS: 119
RESUMO:

O câncer de próstata é o tipo de câncer mais frequente em homens e, em muitos casos, evolui de forma assintomática nas fases iniciais, o que contribui para seu alto índice de mortalidade. Uma das principais causas de morte masculina, essa doença tem seu desenvolvimento e progressão diretamente ligados à estimulação androgênica. Dentre as estratégias terapêuticas, destaca-se o acetato de ciproterona (CPA), um antiandrógeno esteroide com dupla ação. Primeiro: faz o bloqueio da interação andrógeno-receptor, impedindo a ativação de vias de sinalização dependentes de testosterona. Segundo: faz a redução dos níveis séricos de testosterona, devido ao seu efeito antigonadotrópico, que suprime a produção hormonal. Além disso, o CPA é reconhecido como o único anti-hormônio capaz de promover um bloqueio androgênico completo em monoterapia, tornando-o uma opção relevante no manejo do câncer de próstata. O objetivo desta tese é identificar novos inibidores com atividade anticancer que cause o bloqueio androgênico a partir do acetato de ciproterona através de técnicas da bioquimioinformatica. A metodologia seguiu diversas etapas. Primeiro, selecionou-se a molécula de CPA, estrutura pivô, descrita na literatura com ação inibitória na interação andrógeno receptor, e as informações relacionadas a sua estrutura e pose cristalográfica foram obtidas no Protein Data Bank (PDB), em seguida foi feito a busca por estruturas através do banco de dados da empresa Molport® (triagem virtual), baseada no indice de Similaridade de Tanimoto, onde foram selecionadas 10.000 estruturas. A etapa seguinte foi a determinação das propriedades farmacocinéticas (Discovery Studio) e toxicológica (Discovery Studio e Protox II), posteriormente foi feito o docking molecular (Docktor), lipoficilidade e solubilidade em água (SwissADME) e a dinâmica molecular (AMBER). No final da pesquisa obtetivemos 06 estruturas quimicas promissoras para o tratamento do câncer de próstata que apresentaram maior atividade inibitória e menos efeitos adversos e colaterais, visando estudos futuros através de ensaios in vitro e in vivo. E por fim, a criação de um aplicativo informativo multiplataforma, gratuito e acessível, voltado à educação em saúde sobre o câncer de próstata. A plataforma foi concebida para ser utilizada em dispositivos móveis, especialmente smartphones, permitindo que os usuários tenham acesso rápido e simplificado a conteúdos educativos confiáveis, esclarecimento de dúvidas frequentes e orientações relacionadas à prevenção, diagnóstico e tratamento da doença.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2269488 - CLEISON CARVALHO LOBATO - nullPresidente - 1586732 - CLEYDSON BRENO RODRIGUES DOS SANTOS
Interno - 2098831 - RODRIGO ALVES SOARES CRUZ