AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA IN VITRO DE NANOEMULSÕES OBTIDAS DA OLEORRESINA DE SUCUPIRA-BRANCA (Pterodon emarginatus VOGEL) E POSSÍVEIS MECANISMOS DE MORTE DO PARASITO
Pterodon emarginatus V.. Nanoemulsão. Oleorresina. Anti-leishmania.
Introdução: A Leishmaniose é uma das doenças infectoparasitárias incluída pela Organização Mundial da Saúde (OMS) entre as seis mais importantes. É causada pela picada da fêmea de flebotomíneos contaminadas pelo protozoário do gênero Leishmania, levando a manifestações na forma cutânea, mucocutânea ou visceral. A variante Leishmaniose cutânea (LC) possui patogenicidade elevada, com lesões localizadas que podem evoluir para lesões crônicas. . O tratamento é restrito a um pequeno número de medicamentos que exibem efeitos tóxicos, eficácia limitada, além de relatos de resistência aos mesmos. Tal fato justifica a procura de inovações e estratégias terapêuticas, notadamente partindo de compostos de produtos naturais bioativos, usados na medicina tradicional. Uma espécie vegetal conhecida por suas propriedades terapêuticas é a Pterodon emarginatus. No entanto, a baixa solubilidade intrínseca em água dos derivados vegetais da espécie, incluindo a
oleoresina extraída dos seus frutos, dificulta a disponibilidade destes compostos bioativos. Uma alternativa para melhorar a sua solubilidade em água, otimizar sua estabilidade e permitir aplicações clínicas é o encapsulamento dos seus derivados como por exemplo com o desenvolvimento de nanoemulsões (NE). Objetivo: Assim, o objetivo do estudo é desenvolver uma nanoemulsão da oleorresina (OS) dos frutos sucupira-branca (Pterodon emarginatus Vogel) e avaliar, in vitro, a ação anti- leishmania do produto. Material e Métodos: Obtido o OS do fruto de Sucupira por prensagem a frio, através de métodos de baixo aporte de energia, será feita a caracterização da nanoemulsão desenvolvida, para em seguida se realizar ensaios controle para análise da viabilidade de promastigota in vitro e sua concentração inibitória (IC 50 ) resultante, com uso do parasito L. amazonensis em fase exponencial, testando-se também nas células de linhagem monocítica humana (THP1), com determinação do parasitismo, análise de citometria de fluxo e do ciclo celular. Os ensaios para atividade anti-leishmania serão feitos em triplicatas, descritos por programa GraphPad Prism (GraphPad Inc, San Diego, CA, USA) e o Mann-Whitney, através de análise de Regressão linear e uso do Teste ANOVA. Resultados e
discussão: Os parâmetros físico-químicos das nanoemulsões obtidas serão avaliados e a partir da mais estável, os ensaios propostos com o protozoário serão analisados. Apresentação dos mecanismos do processo de redução do parasita, avaliando-se e apontando com dados analíticos Conclusões esperadas: São esperados resultados promissores da nanoemulsão no tratamento da leishmaniose tegumentar experimental.